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Die TESTSEALABS COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette ist ein besonders hochwertiger, schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV2. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Antigen Schnelltest CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT082/20. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig - BfArM gelistet AT082/20 (erstattungsfähig) - Evaluierung durch das Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) - PEI Liste-(56%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Point – of – Care – Test - Assay Typ – Lateral flow Prinzip - Sie bekommen eine zuverlässige Diagnose von COVID-19 in nur 15 Minuten. - Nasenabstrich im vorderen Nasenbereich möglich - Sensivität 97,6 % - Spezifität 98,4 % - Genauigkeit: 98,1% - Einfache Handhabung - Durchführbar als Nasopharynx und Oropharynx Abstrich ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download TÜV-SÜD Zertifikat: Download Gebrauchsanweisung: Download -------------------- ANWENDUNGSZWECK: Die TESTSEALABS COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette ist ein besonders hochwertiger, schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV2 Antigenen in menschlichen Nasopharyngealabstrichen. Er trägt dazu bei, die Ausbreitung des Virus zu verlangsamen und einzudämmen. Er entlastet somit das Gesundheitswesen. TESTPRINZIP: Die COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasopharyngealabstrich) ist ein qualitativer, membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen Nasopharyngealabstrichproben. Der SARS-CoV-2-Antikörper ist in der Testlinienregion beschichtet. Während des Tests reagiert die Probe im Test mit SARS-CoV-2-Antikörper-beschichteten Partikeln. Das Gemisch wandert dann durch Kapillarwirkung auf der Membran nach oben und reagiert mit dem SARS-CoV-2-Antikörper im Testlinienbereich. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint dadurch eine farbige Linie im Testlinienbereich. Wenn die Probe keine Antigene gegen SARS-CoV-2 enthält, erscheint im Bereich der Testlinie keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Dochteffekt der Membran aufgetreten ist. VERPACKUNGSINHALT: - Testkassette (einzeln verpackt) - Abstrichtupfer (einzeln verpackt) - Probensammelröhrchen - Arbeitsstation - Beipackzettel / Kurzanleitung BfArM gelistet AT082/20 (erstattungsfähig): ja Evaluierung durch das Paul-Ehrlich-Instituts (PEI): ja PEI Liste-(56%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Point – of – Care – Test: ja Assay Typ – Lateral flow Prinzip: ja Sie bekommen eine zuverlässige Diagnose von COVID-19 in nur 15 Minuten.: ja Nasenabstrich im vorderen Nasenbereich möglich: ja Sensivität 97,6 %: ja Spezifität 98,4 %: ja Genauigkeit: 98,1%: ja Einfache Handhabung: ja Durchführbar als Nasopharynx und Oropharynx Abstrich: ja

Stahlwinden sind nach DIN 7355 ausgestattet mit hebendem Gehäuse, fester Klaue, mit Sicherheits- oder Sicherheits-Ratschenkurbel, Hubkraft 1,5 bis 10t Stahlwinden sind nach DIN 7355 ausgestattet mit hebendem Gehäuse, fester Klaue, einer schrägverzahnten Zahnstange und verschiedensten Handkurbeln. Für einen schnellen und sicheren Transport ist am Gehäuse der Winde ein Tragegriff angebracht. Die Stahlwinde findet Ihren Einsatz im Werkzeug- und Maschinenhandel, Baugewerbe, auf Schiffswerften, in Landwirtschaft und Werkstätten. Tragfähigkeit 1.500 - 10.000 kg Mit einer selbsthemmenden Sicherheitskurbel (Siku) oder Druckrollen- Sicherheitskurbel (DSK) ausgerüstet, wird die Last auf den Stahlwinden in jeder Höhe sicher gehalten. - Handkurbelgriff umlegbar. - Für Arbeiten in beengten Raumverhältnissen sind Stahlwinden, auch mit Sicherheits-Ratschenkurbel (Raku) lieferbar. Hubkraft: 10,0 t Kurbelausführung: Sicherheits-Ratschenkurbel (RAKU) Eigengewicht: 42 Artikelnummer: BÖ-201.100-0400

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasentupfern von Personen ab 7 Jahren. Kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Ergebnisse: innerhalb von 15-20 Min. BfArM Registrationsnummer: AT526/21 Spezifität: 99,4% Sensitivität: 91,4%

Der “NewGene“ Corona Antigen Schnelltest besitzt eine CE Zertifizierung ist BfArM gelistet und PEI evaluiert. Mindesthaltbarkeitsdatum, Juni 2024. Lieferzeit: Sofort verfügbar, Lagerware Mit dem "NewGene" Corona Antigen Schnelltest zur Anwendung durch Laien, ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 99,2% und einer hohen Sensitivität von 97,1% ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung (CE/1434). Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung AT 1210/21 (BfArm) gelistet, sowie PEI evaluiert. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten.

Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Fürden Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen mit Extraktionsreagenz vorbefüllt 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung

VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) Platz 1 auf der BfArm Liste VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) SARS-CoV-2-Antigen-Tests sind Immunoassays, die hochempfindliche monoklonale Antikör-per zum Nachweis des Virus verwenden. Indem Nasen-/Rachenabstrichproben direkt in den Extraktionspuffer oder das Reagenz des Assays gegeben werden, können Antigentests für das Screening in Hochrisikokonstellationen verwendet werden. Bei Wiederholungstests können schnell Personen mit einer SARS-CoV-2-Infektion identifiziert werden, um Maßnahmen zur Infektions-prävention und -kontrolle zu informieren und so eine Übertragung zu verhindern. Profitest: 6,2 kg

ANBIO ANTIGEN SCHNELLTEST (NASAL) 5 ER VPE SELBSTEST /LAIENTEST ANBIO Antigen Schnelltest (Nasal) ist jetzt auch als 5er verpackter Laientest verfügbar. Dieser Test ist für einen anterio-nasalen Abstrich als Probenentnahme geeignet. Das zuverlässige Testergebnis erhalten Sie nach 15 Minuten. Zur Durchführung des Tests liegen der Verpackung alle benötigten Utensilien inklusive Anleitung bei. *Sensitivität 99,52% ,Spezifität 100% Zulassungen: BfArM Nr: AT1332/21 CE-Zertifizierung: CE1434 PZN: 17942166 Der Hersteller erklärt, dass der Rapid COVID-19 Antigen Test (kolloidales Gold) die folgenden von der WHO als besorgniserregend aufgeführten SARS-CoV-2-Virusvariante nachweisen kann: Variante Alpha B.1.1.7 ,Variante Beta B.1.351 .Variante Gamma P.1.Variante Delta B.1.617.2.Variante Omikron B.1.1.529 Verpackungsinhalt: 1x Testkassette (einzeln verpackt) 1x steriler Tupfer 1x Röhrchen Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschluss 1x DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Hohe Spezifität Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Die Tests können mit einem Nasenabstrich durchgeführt werden Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrich Tupfer, sind enthalten *Sensitivität 99,52% beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. *Spezifität 100% beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnisse. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser.

*Qualität & Sicherheit* *RapidForLaientests* - EU Approved 🇪🇺 - PEI: Ja - Erkennung Omikron: Ja - Sensivität: 97,06 % - Spezifität: 99,35 % - MHD 07/24 - 200k sofort verfügbar *Qualität & Sicherheit*zu Top Konditionen ab 0,60 EUR / Netto *RapidFor Laientests* - EU Approved 🇪🇺 - PEI: Ja - Erkennung Omikron: Ja - Sensivität: 97,06 % - Spezifität: 99,35 % - MHD 07/24 - 200k sofort verfügbar - weitere 1.000k auf dem Weg nach Deutschland (Lager) - IFU Onpack 🇩🇪 / 🇬🇧 / 🇫🇷 / 🇪🇸 / 🇮🇹 / 🇵🇹 / 🇳🇱 / 🇵🇱 - IFU Inpack 🇩🇪 / 🇬🇧 / 🇫🇷 / 🇪🇸 / 🇮🇹 / 🇵🇹 / 🇳🇱 / 🇵🇱 - Barcode IFU in weiteren 16 Sprachen samt Instruction Videos. - Garantierte Kühlkette vom Hersteller bis zum Kunden, samt Temperatur und GPS Tracking. - Anfragen per PN oder direkt unter info@soyoucheck.de Spezielle Firmenangebote: bereits ab 0,60 EUR / Netto

Für die Bestimmung der aktuellen Brillenwerte greifen wir auf unterschiedliche Messmethoden zurück, mit denen wir in der Lage sind selbst kleinste Veränderungen exakt zu bestimmen. Zu diesen Messungen zählt zum Beispiel die Bestimmung der Sehschärfe in Ferne und Nähe als Basis. Dabei wird die individuelle Kurz- und Weitsichtigkeit in der Ferne und der Nähe wie auch die Hornhautverkrümmung bestimmt. ZUFRIEDENHEITS-GARANTIE Mit einer individuell angepassten Brille genießen Sie perfekten Sehkomfort auf höchstem Niveau. In seltenen Fällen kann es jedoch vorkommen, dass das Ergebnis nicht Ihren Erwartungen entspricht und Sie nicht den Sehkomfort erleben, den Sie erwartet haben. Ist dies der Fall, tauschen wir Ihre Gläser innerhalb der ersten 3 Monate gratis in andere, gleichwertige Brillengläser um. BIOMETRISCHE PASSFOTOS Sie brauchen einen neuen Personalausweis oder einen Reisepass? Passfotos stellen besondere Anforderungen: Das so genannte „biometrische Passfoto“ muss gewisse technische und aufnahmebedingte Eigenschaften erfüllen. Ist dies nicht der Fall, wird es von den ausstellenden Behörden abgelehnt. Ältere Passfotos können nicht mehr verwendet werden. Die deutschen Passfoto-Bestimmungen: - Aufnahme direkt von vorne - Neutraler Gesichtsausdruck, Blick geradeaus und geschlossener Mund - Neutraler, heller Hintergrund, schattenfreie Ausleuchtung - Fixe Gesichtsgröße und festgelegter Augenbereich, Nase auf der Mittellinie HAUSEIGENE WERKSTATT Unsere hauseigene Werkstatt ermöglicht uns, Ihre Brille präzise, mit bestmöglicher Qualität und nach Ihren persönlichen Wünschen als echtes Unikat anzufertigen - für ein angenehmes Seh- und Tragegefühl. Sie können von uns Tag für Tag erstklassige handwerkliche Arbeit und umfassende Serviceleistungen erwarten, denn wir verwenden nur hochwertige Materialien und neueste Technik. Ihre Brille sowie Ihre Schmuckstücke, werden von uns mit viel Fingerspitzengefühl und mit Hilfe modernster CNC Technik gefertigt. Für unsere Kunden bedeutet dies: erstklassige Qualität aus einer Hand und höchste Flexibilität.

Hotgen Corona Test zeigt das Ergebnis innerhalb von 15 Minuten visuell an. Nasaltest, Sensivität 97,10%, Spezifität 99,76% Hotgen Coronatest Schnelltest zum Nachweis von COVID-19-Antigenen. Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Für Laien geeignet Nasaltest Sensivität 97,10% Spezifität 99,76% LoD 2,5 x 10^2.2 TCID 50/ml = 396 Nachweisgrenze (NG) BfArm-gelistet - Zugelassen PEI evaluiert Einzeln verpackt 1 Stück

Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Einsetzbar als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das Coronavirus Lieferumfang je 5er-Pack: 5 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 5 Probenextraktionspuffer 5 Einweg-Virusprobenabstrich 5 Entsorgungsbeutel für kontaminierten Abfall 1 Gebrauchsanweisung 1 VE = 2 x 5er-Pack

Mit dem neuesten Sehtest Verfahren PolaSkop 3D bestimmen wir ab sofort die Sehstärke Ihrer Augen mit modernster digitaler Technologie. Die PolaSkop 3D Augenüberprüfung ist das neueste, normgerechte Sehzeichensystem, das alle bisherigen klassischen Tests innovativ und in einer digitalen 3D-Umgebung darstellt. Das sorgt für ein besonderes dreidimensionales Seherlebnis. Bei Ihrem Augenoptiker HUBBEN in Neukirchen Vluyn tauchen Sie ein in eine faszinierende Welt und erleben eine echte Innovation.

„Wir nehmen Ihr Trinkwassser unter die Lupe.“ Aufgabenbereiche der acb: • Festlegen der (für den Auftraggeber relevanten) notwendigen Trinkwasser-Parameter und Zeiträume für die Beprobung • Bestimmen und kennzeichnen der Probeentnahmestellen in Zusammenarbeit mit dem Aufraggeber • Koordinieren sämtlicher Termine für alle an der Probenahme Beteiligten • Durchführen der Probenahmen durch zertifizierten Probennehmer der acb • Übergeben der Probenahmen an akkreditierte Labore zur Analyse • Aufbereiten der Laborergebnisse für den Auftraggeber Ergebnisse der acb Leistungen: • Aufbereitete Laborergebnisse mit Bewertung • Aufstellung der Handlungsempfehlungen für den Aufraggeber • Planen weiterer Arbeitsschritte • Informieren des Auftraggebers über Wiederholung von Maßnahmen /Probennahme • Archivieren der Dokumentationen für 10 Jahre

Der „HYGISUN® COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) Schnelltest (Spucktest) für die Eigenanwendung“ ist ein immunologischer LateralFlow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV2 Anbio (Xiamen)® Hygisun Selbsttest Der „HYGISUN® COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) Schnelltest (Spucktest) für die Eigenanwendung“ ist ein immunologischer LateralFlow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV2-Nukleokapsid-Antigenen in Speichelproben des Menschen und für die Eigenanwendung geeignet. * Sensitivität: 99,27% * Spezifität: 100% * vorbefüllt * Probenentnahme: Spucke (Speichel) * keine Fachkenntnisse notwendig * Testergebnis nach 15 Minuten * 1 Test pro Box * 300 Tests pro Karton

Halbautomatisches Integritätstestgerät Integrity Tester kann zur Überprüfung der Integrität von Membranfilterkerzen eingesetzt werden, die in der Lebensmittel- und Getränkeindustrie verwendet werden Integrierte Sprachen: DE, EN, FR, ES, PT, IT Halbautomatischer Druckhaltetest Druckmessbereich 0-4.000 mbar 1 bis 19 frei programmierbare Testprogramme 150 Testprotokolle gespeichert, First In / First Out Datensicherung/-verwaltung auf PC Memory-Voll Anzeige Druckanschlüsse rostfreier Stahl Ladenetzteil: EU, US, UK, AU Option: Druckfunktion mobiler Drucker

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Der COVID-19 Antigen Rapid Test von Clongene ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen Verpackungseinheit: 25 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Inhalt & Merkmale - 25 Testkassetten - 25 Sterile Abstrichtupfer - 25 Extraktionsreagenzien - 25 Extraktionsröhrchen - 25 Pipettenspitzen - 1 Arbeitsstation - 1 Gebrauchsanweisung Leistungsmerkmale Relative Sensitivität: 92,0% Relative Spezifizität: 99,7% Der COVID-19 Antigen Rapid Test von Clongene ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Es handelt sich um einen Profi-Test der nur durch geschultes Personal durchgeführt werden kann. Eine Abgabe an Privatpersonen ist untersagt. Der Schnelltest ist durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert worden und wird vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte auf der Liste der abrechnungsfähigen Tests geführt. Wie funktioniert der Schnelltest? Die COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technologie basiert. Der monoklonale SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert über Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Die Kontrolllinie (C) wird zur Verfahrenskontrolle verwendet und sollte immer angezeigt werden, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß ausgeführt. An wen darf dieses Produkt abgegeben werden? Die Lieferung dieser Tests erfolgt aufgrund der "Vierte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung" ausschließlich an Arbeitgeber (aller Branchen) im Sinne des §2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgestzes, medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, Schulen, Pflegeheime oder Behörden. Privatpersonen dürfen dieses Profi-Produkt nicht käuflich erwerben. Besondere Hinweise für Bildungseinrichtungen Auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime dürfen mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtungen vorgenommen werden. Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben.

schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • BfArM-Sonderzulassung als Laientest • Spezifi tät = 99,26% • Sensitivität = 92,00% • Entnahme im vorderen Nasenbereich zertifi • alle Testkomponenten sind enthalten • TÜV Rheinland zertififi ziert • Artikel ist von der Rücknahme ausgeschlossen • Tests sind einzeln steril verpackt LIEFERUMFANG: 1 x steriler Tupfer für den Nasen- Abstrich 1 x Testkarten 1 x Lösungsfl äschchen 1 x Gebrauchsinformation

Produktinformationen "Watmind SARS-CoV-2 Ag Laientest Speichel (1er Packung) BfArM: 5640-S-032/21 Einfache Anwendung mittels Speichelentnahme unter der Zunge und nicht aus dem Nasen-Rachen-Raum. Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr notwendig. Angezeigter Preis ink.Mwst • BfArM GZ: 5640-S-032/21 • Verpackungsinhalt (1 Tests) • 1x Nachweiskits (einzeln verpackt ) • 1 x sterile Tupfer kurz • 1 x Röhrchen Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlu¨sse • 1 x DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: • Hohe Spezifität- sehr empfindlich bei hoher Viruslast • Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • Die Tests können mit Lolly-Test Probe durchgeführt werden • Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden • Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten "Lolli-Test": Bei der Lolli-Methode handelt es sich um eine nicht-invasive und damit kinderfreundliche Probenentnahme, die einen sensitiven Nachweis von SARS-CoV-2 ermöglicht. Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolli-Test nur einen Tupfer, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen.

Das basische Granulat zum Einrühren in Speisen und zum Kochen. Basica® versorgt den Körper mit basischen Mineralstoffen und wertvollen Spurenelementen. Produktmerkmale: zum Einrühren in Speisen geschmacksneutral und hitzebeständig auch zum Kochen oder Backen geeignet 100% organische Mineralstoffverbindungen enthält Lactose jodfrei, glutenfrei ohne Aromasoffe, ohne Süßstoffe Zutaten: Lactose, Calciumcitrat, Natriumcitrat, Magnesiumcitrat, Kaliumcitrat, Maltodextrin, Zinkcitrat, Eisencitrat, Kupfercitrat, Chromchlorid, Natriummolybdat, Natriumselenit. Packungsgrößen: 200 g - Packung (PZN 1865110) 800 g - Packung (PZN 1865127) Je 1 Portion (à 16g) Basica Vital® morgens und abends in kalte oder warme Speisen einrühren. Basica Vital® ist hitzebeständig und kann auch beim Kochen und Backen in Speisen eingerührt werden. In Getränken ist Basica Vital® schwer löslich. Besonders gerne wird Basica Vital von Senioren, Schwangeren und Stillenden verwendet. Hinweis für Diabetiker: Eine Tagesportion (32 g) Basica Vital® entspricht 2,0 BE bzw. 471 kJ (111 kcal) Hinweis für Personen mit Lactose-Intoleranz: Basica Vital® enthält Lactose. Bei Lactose-Intoleranz können alle anderen Basica® Produkte eingenommen werden. Frei von: Gluten, Purin, Jod, Hefen und Gelatine, Farb-und Aromastoffen. PZN: 1865110 (200 g), 1865127 (800 g)

PreventID® Ovulation (Testkassetten) ist ein Schnelltest zum Nachweis des luteinisierenden Hormons (LH) in Urin und zum Erkennen der fruchtbaren Tage im jeweiligen Monatszyklus. PreventID® Ovulation unterstützt Frauen bei der Familienplanung durch die Bestimmung des optimalen Zeitpunktes für eine Schwangerschaft. Der Test ist einfach anzuwenden und liefert innerhalb weniger Minuten präzise Ergebnisse. Mit PreventID® Ovulation können Frauen ihre Chancen auf eine Empfängnis gezielt erhöhen.

Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Antigenen Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht von auf eine COVID-19-Infektion besteht. Dazu wird eine Speichel-Probe aus dem vorderen Mundbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Der Test arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten.​ Nach Ablauf von 30 Minuten ist das angezeigte Ergebnis ungültig. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV): Liste der Antigen-Tests - Test-ID: AT496/20, Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM, zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests): 5640-S-094/21. Ergebnis nach 15 Minuten Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit Durchführbar mithilfe einer Speichel-Probe Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten

Sehr zuverlässig und komfortabel Spezifität: 99,6% Sensitivität: 95,4% Abstrich per Nasentupfer oder Speichel Minimalinvasives Verfahren Sogar für Babies geeignet Nasal- und Lolli-Test in Einem Große Beliebheit bei Kindergärten und Schulen

Dieses Produkt wird als Vulkanisationsbeschleuniger eingesetzt. Als Vulkanisationsbeschleuniger werden basiche organische Verbindung bezeichnet, die chemische Reaktionen mit dem Schwefel und Kautschuk eingehen und somit die Vernetzung beschleunigen. Mit Schwefel lassen sich alle Dienkautschuke vernetzen, d. h. Kautschuke, in deren Polymermolekülen Doppelbindungen vorhanden sind, wie Natur-, Styrol-Butadien-, Butadien- und Acrilnitril-Kautschuk. Wegen der Reaktionsträgheit des Schwefels und deren Polymeren werden zusätzlich zum Schwefel Vulkanisationsbeschleuniger und Aktivatoren wie Zinkoxid verwendet. Das ist wirtschaftlich, ermöglicht eine bessere Steuerung der Vulkanisationsgeschwindigkeit sowie eine Einflussnahme auf die Art der Vernetzungsbrücken. Die Vulkanisationsbeschleuniger erlauben außerdem niedrigere Vulkanisationstemperaturen und damit die Vermeidung von Hitzeschäden des Kautschuks, was sich positiv auf die Alterungsbeständigkeit auswirkt. Ebenso werden die benötigten Schwefelmengen durch die Verwendung der Vulkanisationsbeschleuniger vermindert, da der Schwefel besser zur Ausbildung von Vernetzungsbrücken ausgenutzt wird und weniger durch unerwünschte Nebenreaktionen verloren geht. Auch das erhöht wiederum die Alterungsbeständigkeit. Die einzelnen Beschleuniger unterscheiden sich durch ihren Einfluss auf die An- und Ausvulkanisationszeit sowie auf die mechanischen Eigenschaften der Vulkanisate (Zugfestigkeit, Bruchdehnung, Härte, Elastizität etc.). Ihre Zusammensetzung definiert unterschiedliche Beschleunigerwirkungen. Um das Verarbeitungsverhalten und Eigenschaftsprofil der Vulkanisate zu optimieren, ist es durchaus üblich mehrere Beschleuniger zu kombinieren. Dabei bestimmt der Hauptbeschleuniger die resultierenden mechanischen Eigenschaften und die zusätzlichen Beschleuniger bestimmen An- und Ausvulkanisationszeit. Als wichtigste Vulkanisationsbeschleuniger werden Dithiocarbomate verwendet, z. B. Natrium-Diethylthiocarbomat und Zink-Diethylthiocarbomat. Beide Substanzen sind in hoher Konzentration mutagen. Als wichtigster Aktivator wird Zinkoxid (3 – 5 %) eingesetzt. Zinkoxid ist im Materialverband der Matrize unbedenklich. Außerdem kommen aktivierende Fettsäuren wie Stearinsäure oder Zinkstearat hinzu. Unsere Kautschukchemikalien sind sowohl in polymergebundener als auch in Pulverform lieferbar. Die Produkte zeichnen sich durch eine hervorragende Qualität aus, die aus jahrelanger Erfahrung in der Verarbeitung sowie Veredelung von Kautschukchemikalien unseres Lieferanten Nasika Products S. A. hervorgeht. Benötigen Sie Ihr Produkt in Reinform, als Masterbatch oder polymergebunden? Lassen Sie es uns wissen. Gemeinsam erstellen wir ein auf Ihre Bedürfnisse und Erwartungen zugeschnittenes Produkt.

Strip, Cassette, Ministick und Stick Sanavita Schwangerschaftstest ist ein Urinschnelltest zur Früherkennung einer Schwangerschaft. Durch klinische Studien bestätigt. Produkteigenschaften Produktinformationen Produktnorm & Klassifizierung Produkt

WANTAI SARS-COV-2 Ag Schnelltest – CE/2854 Zulassungen CE/2854 Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Laienzulassung 2in1 (Swab/Saliva) Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Verwendung: Vorderer Nasalabstrich oder Wangenabstrich Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Einheiten: 1er verpackt oder 5er verpackt (Rechnungsstellung erfolgt pro Tests)

Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Antigenen ● Zertifizierter und erstattungsfähiger Speichelprobentest gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV): Liste der Antigen-Tests - Test-ID: AT-108/20, Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM, zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests): 5640-S-032/21. ● Ergebnis nach 15 Minuten ● Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit ● Durchführbar mit hilfe einer Speichelprobe ● Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten Daten ● Assay Typ: Lateral Flow PoC Test ● Test Typ: Qualitativ ● Dauer: ca. 15 Minuten ● Lagertemperatur: 4 - 30°C ● Sensitivität: 95,51 % (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) ● Spezifität: 99,45 %

Watmind "Lolli-Test" für Kitas & Schulen Dieser Watmind Laientest (Lolli Test) mit Sonderzulassungsnummer 5640-S-032/21 wurde durch BfArM gelistet und durch Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (weitere Information siehe Link, Test-ID: AT108/20) Der Watmind Laientest ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen durch Probenentnahme unter der Zunge ohne Nasen- oder Rachenabstrich. Der BfArM-gelistete Antigentest bietet eine angenehme Probenentnahme und eine besonders einfache Testdurchführung. Ideal für alle Altersgruppen, allerdings sollte bis zu einem Alter von 14 Jahren ein Erwachsener bei der Testdurchführung assistieren. Testprinzip Der Antigen Schnelltest kann anders als ein Antikörper Test den Erreger von COVID-19, den Coronavirus SARS-CoV-2, direkt nachweisen. Dabei weist er die Proteine des Virus (die Antigene) nach. Diese sind im Speichel anzufinden, wenn sich der Virus dort repliziert. Der Antigen Schnelltest ist somit ähnlich wie der PCR-Test insbesondere in der Anfangsphase der Infektion sensitiv. Dabei kann er auch ähnlich wie der PCR-Test eine Virusinfektion anzeigen, bevor Symptome auftreten. Daten * Assay Typ: Lateral Flow PoC Test * Test Typ: Qualitativ * Dauer: ca. 15 Minuten * Lagertemperatur: 4 - 30°C * Sensitivität: 90,45 % (positive Testung) für CT-Werte ≤ 36 * Sensitivität: 95,51 % (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) * Spezifität: 99,45 %

Schneller Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern in einem einzigen Test 99% Spezifität & ≥ 90% Empfindlichkeit Ergebnis in 6 Minuten Hinweis auf aktuelle und frühere Infektionen Keine Ausrüstung erforderlich, visuelle Einfache Bedienung, kompatibel mit Vollblut / Serum / Plasma / peripherem Blut Einzel- und 20 Testverpackungen für verschiedene Anwendungen

Einfache Handhabung + Selbsttest – BfArM-Antigentest Probenentnahme unter der Zunge Ohne Nasenabstrich Ideal für alle Altersgruppen Probenentnahme unter der Zunge Ohne Nasenabstrich Ideal für alle Altersgruppen